新闻资讯
首页>新闻资讯>新闻资讯
小分子药物发现的新技术和新思维

小分子药物发现的新技术

 

我们知道,六七十年代药物发现主要是依靠细胞和动物模型,一般是表型筛选,经验的东西比较多。分子生物学包括结构生物学的快速发展,小分子药物发现进入基于分子靶点的时代。也就是,我们能够基于某个分子靶点进行高通量筛选,可以获得小分子和靶蛋白的复合晶体结构。药物设计,在计算机的帮助下,变得如此清晰和直接了当。因此,高通量筛选、虚拟筛选、基于结构的药物设计、以及先导化合物的优化成为小分子药物发现的常见技术。这些技术取得了很大的成功,今天仍然在不断丰富和发展当中。然而,药物发现的效率并没有如人们期待的那样大幅提高。人体生物是如此复杂,单一靶点的作用往往不足以达到治疗效果,而且靶点的验证必须通过临床试验。临床试验的代价和效率成为药物发现不可逾越的限速步骤。也正因为如此,药物发现新技术的意义在于三个方面:一是如果靶点是正确的,找到最有效的调控方式和分子;二是,尽早证明靶点是不可行的;三是,没有明确靶点时,找到有效的药物。本文根据文献和公开报道,总结了目前小分子药物发现的新技术。

  • 手机:+86 15666160102
    电话:+86 0530-5296766
    传真:+86 0530-5296766
    Q Q:598142694
  • 地址:山东省菏泽市黄河路与广州路交叉路口西100米路南
    邮箱:sales@chuangli-chem.com
               info@chuangli-chem.com
  • 菏泽开发区创蠡化工科技有限公司 版权所有 Copyright © 2017-2018 技术支持:媒易网络